Rozlytrek dan Saphris

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen informasi untuk interaksi ini saat ini tidak tersedia.UMUMNYA MENGHINDARI: Entrectinib dapat menyebabkan dosis-terkait perpanjangan interval QT. Secara teoritis, pemberian bersamaan dengan agen lain yang dapat memperpanjang interval QT dapat mengakibatkan efek aditif dan peningkatan risiko aritmia ventrikel termasuk kabel tips de pointes dan kematian mendadak. Dari 355 pasien yang menerima entrectinib dalam uji klinis pada dosis mulai dari 100 mg 2600 mg / hari (75% menerima 600 mg oral sekali sehari), 3,1% dari pasien dengan setidaknya satu posting-dasar QTc pengukuran berpengalaman QTcF interval perpanjangan >60 msec dan 0,6% memiliki QTcF interval >500 msec. Secara umum, risiko dari agen individu atau kombinasi dari agen-agen yang menyebabkan aritmia ventrikel dalam hubungan dengan perpanjangan QT adalah sebagian besar tak terduga tetapi dapat meningkat tertentu yang mendasari faktor-faktor risiko bawaan seperti sindrom QT panjang, penyakit jantung, dan gangguan elektrolit (misalnya, hipokalemia, hipomagnesemia). Selain itu, sejauh mana obat-induced perpanjangan QT tergantung pada obat tertentu(s) yang terlibat dan dosis(s) obat(s). MANAJEMEN: pemberian bersamaan dari entrectinib dengan obat-obatan lain yang dapat memperpanjang interval QT umumnya harus dihindari. Hati-hati dan pemantauan klinis yang dianjurkan jika penggunaan bersamaan diperlukan. Pasien harus memiliki electrocardiograms (Ekg) yang dilakukan sebelum inisiasi entrectinib dan secara berkala selama pengobatan sesuai berdasarkan faktor-faktor risiko individu. Jika interval QTc lebih besar dari 500 msec pada setiap saat selama pengobatan, mengganggu dan mengurangi entrectinib dosis sesuai dengan pelabelan produk rekomendasi. Entrectinib harus secara permanen dihentikan pada pasien yang mengembangkan perpanjangan interval QTc dengan tanda-tanda atau gejala-gejala yang mengancam jiwa aritmia seperti kabel tips de pointes atau takikardia ventrikel polimorfik. Karena hipokalemia dan hipomagnesemia adalah faktor risiko aritmia ventrikel, kadar elektrolit juga harus diperoleh sebelum dan selama pengobatan, dan kelainan dikoreksi seperlunya. Pasien harus disarankan untuk mencari perhatian medis segera jika mereka mengalami gejala-gejala yang bisa menunjukkan terjadinya kabel tips de pointes seperti pusing, ringan, pingsan, palpitasi, irama jantung yang tidak teratur, sesak napas, atau sinkop. Referensi "Informasi Produk. Rozlytrek (entrectinib)." Genentech, Selatan San Francisco, CA.

UMUMNYA MENGHINDARI: Entrectinib dapat menyebabkan dosis-terkait perpanjangan interval QT. Secara teoritis, pemberian bersamaan dengan agen lain yang dapat memperpanjang interval QT dapat mengakibatkan efek aditif dan peningkatan risiko aritmia ventrikel termasuk kabel tips de pointes dan kematian mendadak. Dari 355 pasien yang menerima entrectinib dalam uji klinis pada dosis mulai dari 100 mg 2600 mg / hari (75% menerima 600 mg oral sekali sehari), 3,1% dari pasien dengan setidaknya satu posting-dasar QTc pengukuran berpengalaman QTcF interval perpanjangan >60 msec dan 0,6% memiliki QTcF interval >500 msec. Secara umum, risiko dari agen individu atau kombinasi dari agen-agen yang menyebabkan aritmia ventrikel dalam hubungan dengan perpanjangan QT adalah sebagian besar tak terduga tetapi dapat meningkat tertentu yang mendasari faktor-faktor risiko bawaan seperti sindrom QT panjang, penyakit jantung, dan gangguan elektrolit (misalnya, hipokalemia, hipomagnesemia). Selain itu, sejauh mana obat-induced perpanjangan QT tergantung pada obat tertentu(s) yang terlibat dan dosis(s) obat(s).

MANAJEMEN: pemberian bersamaan dari entrectinib dengan obat-obatan lain yang dapat memperpanjang interval QT umumnya harus dihindari. Hati-hati dan pemantauan klinis yang dianjurkan jika penggunaan bersamaan diperlukan. Pasien harus memiliki electrocardiograms (Ekg) yang dilakukan sebelum inisiasi entrectinib dan secara berkala selama pengobatan sesuai berdasarkan faktor-faktor risiko individu. Jika interval QTc lebih besar dari 500 msec pada setiap saat selama pengobatan, mengganggu dan mengurangi entrectinib dosis sesuai dengan pelabelan produk rekomendasi. Entrectinib harus secara permanen dihentikan pada pasien yang mengembangkan perpanjangan interval QTc dengan tanda-tanda atau gejala-gejala yang mengancam jiwa aritmia seperti kabel tips de pointes atau takikardia ventrikel polimorfik. Karena hipokalemia dan hipomagnesemia adalah faktor risiko aritmia ventrikel, kadar elektrolit juga harus diperoleh sebelum dan selama pengobatan, dan kelainan dikoreksi seperlunya. Pasien harus disarankan untuk mencari perhatian medis segera jika mereka mengalami gejala-gejala yang bisa menunjukkan terjadinya kabel tips de pointes seperti pusing, ringan, pingsan, palpitasi, irama jantung yang tidak teratur, sesak napas, atau sinkop.

Rozlytrek

Nama generik: entrectinib

Nama merek: Rozlytrek

Sinonim: tidak

Apa itu Rozlytrek?

Saphris

Nama generik: asenapine

Nama merek: Saphris, Saphris Black Cherry

Sinonim: tidak

Apa itu Saphris?