Pencarian obat berdasarkan namanya

Spravato (56 MG Dose) dan Zolpidem Sublingual

Penentuan interaksi Spravato (56 MG Dose) dan Zolpidem Sublingual dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Spravato (56 MG Dose) <> Zolpidem Sublingual

Aktualitas: 23.08.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Menggunakan esketamine bersama-sama dengan zolpidem dapat meningkatkan efek samping seperti mengantuk, kebingungan, kesulitan berkonsentrasi, dan gangguan dalam berpikir, penilaian, kecepatan reaksi, dan koordinasi motorik. Setelah menerima pengobatan dengan esketamine, harus anda hindari mengemudi atau mengoperasikan berbahaya mesin sampai keesokan hari setelah tidur nyenyak. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter mungkin dapat meresepkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau pemantauan lebih sering untuk aman menggunakan kedua obat-obatan. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MONITOR: penggunaan Bersamaan esketamine dengan sistem saraf pusat (SSP) depresi dapat meningkatkan sedasi dan gangguan perhatian, penilaian, berpikir, kecepatan reaksi, dan keterampilan psikomotor. Dalam uji klinis, 49% menjadi 61% dari esketamine-pasien yang diobati dikembangkan sedasi berdasarkan
Modifikasi Pengamat Kewaspadaan/Sedasi skala (MOAA/s), dan 0,3% dari esketamine-pasien yang diobati mengalami penurunan kesadaran (MOAA/s skor 0). Di MOAA/s skala 5 berarti "merespon segera untuk nama diucapkan dalam nada normal" dan 0 berarti "tidak ada respon setelah menyakitkan trapezius memeras," dan setiap penurunan MOAA/s dari pra-dosis esketamine dianggap untuk menunjukkan adanya sedasi. Dosis yang berkaitan dengan peningkatan insiden sedasi yang diamati dalam fixed-dose penelitian.

MANAJEMEN: disarankan untuk hati-Hati dan pasien harus dimonitor selama penggunaan bersamaan esketamine dengan depresan SSP. Karena risiko tertunda atau berkepanjangan sedasi dan efek samping lainnya, pasien harus dipantau selama minimal 2 jam setelah esketamine administrasi, diikuti dengan penilaian untuk menentukan kapan pasien dianggap secara klinis stabil dan siap untuk meninggalkan pengaturan kesehatan. Pasien harus diinstruksikan untuk tidak terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya, seperti mengendarai kendaraan bermotor atau mengoperasikan mesin, sampai keesokan hari setelah tidur nyenyak.

Sumber