Pencarian obat berdasarkan namanya

Teriflunomide dan Zydelig

Penentuan interaksi Teriflunomide dan Zydelig dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Teriflunomide <> Zydelig

Aktualitas: 09.12.2023 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Menggunakan teriflunomide bersama-sama dengan idelalisib dapat meningkatkan risiko infeksi serius. Jarang, obat-obat ini juga dapat menyebabkan kerusakan hati. Karena teriflunomide dapat tetap dalam darah untuk waktu lama setelah dosis terakhir, interaksi dengan obat lain dapat terjadi untuk beberapa waktu bahkan setelah anda berhenti mengambil itu. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter anda mungkin sudah menyadari risiko, tetapi telah memutuskan bahwa ini adalah pengobatan terbaik untuk anda dan telah mengambil tindakan pencegahan yang tepat dan pemantauan yang ketat untuk setiap komplikasi potensial. Hubungi dokter anda segera jika anda mengembangkan tanda-tanda dan gejala infeksi seperti demam, menggigil, diare, sakit tenggorokan, nyeri otot, sesak napas, darah dalam dahak, menurunkan berat badan, merah atau meradang kulit, tubuh, luka, dan rasa sakit atau terbakar saat buang air kecil. Anda juga harus mencari perhatian medis segera jika anda memiliki demam, menggigil, nyeri sendi atau bengkak, perdarahan yang tidak biasa atau memar, ruam kulit, gatal-gatal, kehilangan nafsu makan, kelelahan, mual, muntah, urin berwarna gelap, tinja berwarna terang, dan/atau menguningnya kulit atau mata, ini mungkin tanda-tanda dan gejala kerusakan hati. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MEMONITOR: penggunaan leflunomide dengan imunosupresif atau myelosuppressive agen dapat meningkatkan risiko infeksi. Risiko ini diperkirakan meluas ke teriflunomide, utamanya metabolit aktif, karena dosis yang dianjurkan dari kedua hasil di kisaran yang sama dari konsentrasi plasma teriflunomide. Infeksi serius termasuk sepsis, serta infeksi oportunistik seperti Pneumocystis jiroveci pneumonia, paru-paru dan tb ekstra paru, dan aspergillosis telah dilaporkan dengan penggunaan leflunomide, terutama pada pasien bersamaan immuno - atau myelosuppressive terapi. Kasus yang jarang terjadi pansitopenia, agranulositosis dan trombositopenia juga terjadi dengan leflunomide saja, tetapi yang paling sering di hadapan penyerta atau baru-baru ini menggunakan methotrexate atau lainnya myelotoxic agen.

MEMONITOR: baru-baru ini, bersamaan atau berurutan (tanpa direkomendasikan leflunomide washout period atau prosedur) dari agen-agen lain yang dikenal untuk menginduksi hepatotoksisitas dapat mempotensiasi risiko cedera hati yang berhubungan dengan leflunomide. Risiko ini diperkirakan meluas ke teriflunomide, utamanya metabolit aktif, karena dosis yang dianjurkan dari kedua hasil di kisaran yang sama dari konsentrasi plasma teriflunomide. Peningkatan transaminase hati, hepatitis, penyakit kuning/kolestasis, gagal hati, dan akut nekrosis hati telah dilaporkan dengan penggunaan leflunomide. Enzim hati ketinggian umumnya ringan (2 kali batas atas normal atau kurang) dan diselesaikan sambil melanjutkan pengobatan. Ditandai ketinggian (lebih dari 3 kali lipat ULN) jarang terjadi dan terbalik dengan pengurangan dosis atau penghentian pengobatan pada kebanyakan kasus. Namun, kematian yang berhubungan dengan kerusakan hati yang parah juga telah dilaporkan jarang. Kebanyakan kasus terjadi dalam waktu enam bulan terapi dan dalam pengaturan beberapa faktor risiko yang sudah ada sebelumnya termasuk penyakit hati dan penyerta lain hepatotoxins.

MANAJEMEN: Dekat pemantauan dianjurkan jika leflunomide atau teriflunomide digunakan pada pasien yang sedang menerima atau baru-baru ini menerima imunosupresif lainnya dan agen hepatotoksik, dan sebaliknya. Karena berkepanjangan paruh eliminasi dari leflunomide aktif metabolit, interaksi dapat terjadi bahkan ketika agen-agen ini dimulai setelah penghentian pengobatan dengan leflunomide atau teriflunomide. Enzim hati, bilirubin, trombosit, sel darah putih, dan hemoglobin atau hematokrit harus dievaluasi pada awal dan secara teratur selama terapi. Jika bukti serius hepatotoksisitas (yaitu, ALT elevasi lebih besar dari 3 kali lipat ULN atau persisten ketinggian antara 2 - dan 3-fold ULN meskipun pengurangan dosis), infeksi, atau penekanan sumsum tulang terjadi, pengobatan harus dihentikan, dan cholestyramine atau arang diberikan untuk mempercepat penghapusan leflunomide adalah metabolit aktif dari plasma, yang lain mungkin memakan waktu hingga dua tahun. Pasien harus disarankan untuk mencari bantuan medis jika mereka mengembangkan tanda-tanda dan gejala infeksi (misalnya, demam, menggigil, diare, sakit tenggorokan, nyeri otot, sesak napas, darah dalam dahak, menurunkan berat badan, merah atau meradang kulit, tubuh luka, rasa sakit atau terbakar saat buang air kecil) atau hepatotoksisitas (misalnya, demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, kelelahan, malaise, nyeri kuadran kanan atas, urin berwarna gelap, tinja pucat, ikterus).

Sumber