Pencarian obat berdasarkan namanya

Tivorbex dan Xigris

Penentuan interaksi Tivorbex dan Xigris dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Tivorbex <> Xigris

Aktualitas: 14.06.2023 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Menggunakan drotrecogin alfa bersama dengan indometasin dapat meningkatkan risiko perdarahan. Dalam studi klinis, pengobatan dengan drotrecogin alfa sendiri telah dikaitkan dengan berat dan kadang-kadang fatal perdarahan. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter anda mungkin sudah menyadari risiko, tetapi telah memutuskan bahwa ini adalah pengobatan terbaik untuk anda dan telah mengambil tindakan pencegahan yang tepat dan pemantauan yang ketat untuk setiap komplikasi potensial. Anda harus mencari perhatian medis segera jika anda mengalami perdarahan yang tidak biasa atau memar, atau tanda-tanda lain dan gejala perdarahan seperti pusing; ringan; merah atau hitam, bangku tinggal; batuk atau muntah darah segar atau kering yang terlihat seperti bubuk kopi; sakit kepala parah, dan kelemahan. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MEMONITOR: pemberian bersamaan dari drotrecogin alfa dan obat lain yang mengganggu pembekuan atau fungsi trombosit dapat mempotensiasi risiko perdarahan komplikasi. Drotrecogin alfa menginaktivasi pembekuan darah faktor Va dan VIIIa dan dapat memperpanjang waktu tromboplastin parsial teraktivasi (APTT). Pengobatan dengan drotrecogin alfa sendiri telah dikaitkan dengan serius dan mengancam jiwa perdarahan episode, termasuk pencernaan, intrakranial dan perdarahan retroperitoneal, meskipun sebagian besar yang sakit parah septic pasien berada pada risiko tinggi perdarahan karena coagulopathies terkait dengan APTT berkepanjangan dan waktu protrombin (PT). Dalam fase 3 studi, kejadian perdarahan serius peristiwa selama 28 hari masa studi adalah 3,5% untuk drotrecogin alfa terhadap 2.0% untuk plasebo, dengan perbedaan yang terjadi terutama selama periode infus.

MANAJEMEN: berpotensi meningkatkan risiko perdarahan terhadap manfaat drotrecogin alfa terapi harus dipertimbangkan dengan hati-hati di sakit parah septic pasien yang sedang menerima, atau baru-baru ini menerima, agen yang dapat mengganggu koagulasi seperti salisilat, Nsaid, rendah berat molekul heparin, trombolitik, trombin inhibitor platelet inhibitor, atau agen-agen yang sering menyebabkan trombositopenia. Dekat pemantauan klinis dan laboratorium untuk komplikasi perdarahan dianjurkan jika bersamaan terapi yang diperlukan. Drotrecogin alfa harus dihentikan segera jika perdarahan yang signifikan secara klinis terjadi. Terus menggunakan agen-agen lain yang mungkin telah berkontribusi terhadap perdarahan harus hati-hati dinilai. Sekali memadai hemostasis tercapai, drotrecogin alfa dapat dilanjutkan jika perlu.

Sumber