Pencarian obat berdasarkan namanya

Xarelto Starter Pack dan Zydelig

Penentuan interaksi Xarelto Starter Pack dan Zydelig dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Xarelto Starter Pack <> Zydelig

Aktualitas: 11.11.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Jika anda memiliki penyakit ginjal, anda harus berbicara dengan dokter anda sebelum menggunakan rivaroxaban bersama-sama dengan idelalisib. Menggabungkan obat-obat ini dapat secara signifikan meningkatkan tingkat darah dari rivaroxaban dan meningkatkan risiko yang serius atau mengancam kehidupan komplikasi perdarahan. Jika pengobatan dengan kombinasi yang diperlukan, anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau pemantauan lebih sering oleh dokter anda untuk dengan aman menggunakan obat-obatan. Hubungi dokter anda segera jika anda mengalami perdarahan yang tidak biasa atau memar, bengkak, muntah, darah dalam urin atau tinja, sakit kepala, pusing, atau kelemahan selama pengobatan dengan obat-obat ini. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MONITOR: pemberian bersamaan dengan moderat atau inhibitor poten dari CYP450 3A4 dapat meningkatkan konsentrasi plasma rivaroxaban, yang merupakan substrat dari isoenzim. Interaksi ini diperkirakan tidak akan signifikan secara klinis pada pasien dengan fungsi ginjal normal, tapi mungkin penting pada pasien dengan gangguan ginjal. Ketika dosis tunggal rivaroxaban telah diberikan dengan moderat CYP450 3A4 inhibitor, flukonazol, rivaroxaban kadar plasma puncak (Cmax) dan paparan sistemik (AUC) meningkat sebesar 30% dan 40%, masing-masing. Kenaikan ini hanya besarnya normal variabilitas Cmax dan AUC dan tidak dianggap relevan secara klinis. Namun, besarnya interaksi yang mungkin lebih besar pada pasien dengan gangguan ginjal. Bahkan tanpa adanya penyerta CYP450 3A4 inhibitor, rivaroxaban AUC meningkat dengan 1.4, 1.5 dan 1.6 kali lipat pada individu dengan ringan (bersihan kreatinin 50-80 mL/menit), sedang (bersihan kreatinin 30-49 mL/menit) dan parah (bersihan kreatinin 15-29 mL/menit) gangguan ginjal, masing-masing, dibandingkan dengan subyek sehat dengan normal fungsi ginjal (bersihan kreatinin 80 mL/menit atau lebih). Secara keseluruhan penghambatan faktor Xa aktivitas meningkat dengan faktor 1.5, 1.9, dan 2.0, dan perpanjangan PT pula meningkat dengan faktor 1.3, 2.2 dan 2.4, masing-masing. Ada tidak ada data pada pasien dengan bersihan kreatinin di bawah 15 mL/menit.

MANAJEMEN: Pada pasien dengan gangguan ginjal yang signifikan (misalnya, bersihan kreatinin antara 15 sampai 50 mL/min), penggunaan rivaroxaban dengan moderat atau inhibitor poten dari CYP450 3A4 harus didekati dengan hati-hati. Pasien harus secara rutin dievaluasi untuk tanda-tanda dan gejala yang menunjukkan kehilangan darah seperti penurunan hemoglobin dan/atau hematokrit, hipotensi, atau gawat janin (pada wanita hamil). Fungsi ginjal juga harus diperiksa secara berkala, dan pengobatan dengan rivaroxaban dihentikan jika gagal ginjal akut berkembang. Karena kurangnya data klinis, rivaroxaban tidak dianjurkan pada pasien dengan bersihan kreatinin di bawah 30 mL/menit ketika digunakan untuk profilaksis trombosis vena dalam dan pada pasien dengan bersihan kreatinin di bawah 15 mL/menit ketika digunakan untuk mengurangi risiko stroke dan emboli sistemik pada fibrilasi atrium nonvalvular.

Sumber