Xospata dan Zofran

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen informasi untuk interaksi ini saat ini tidak tersedia.MONITOR: Gilteritinib dapat menyebabkan dosis-terkait perpanjangan interval QT. Secara teoritis, pemberian bersamaan dengan agen lain yang dapat memperpanjang interval QT dapat mengakibatkan efek aditif dan peningkatan risiko aritmia ventrikel termasuk kabel tips de pointes dan kematian mendadak. Efek gilteritinib 120 mg sekali sehari pada interval QTc telah dievaluasi dalam studi klinis pasien, yang menunjukkan tidak adanya besar berarti meningkat (yaitu, 20 msec). 317 pasien dengan post-dasar QTc pengukuran selama pengobatan dengan gilteritinib 120 mg/hari dalam uji klinis, 4 pasien (1.3%) mengalami QTcF >500 msec. Seluruh dosis, 2,3% dari pasien dengan kambuh/refraktori leukemia myeloid akut memiliki maksimum post-dasar QTcF interval >500 msec. Selain itu, 7% dari pasien memiliki peningkatan QTc dari baseline yang lebih besar dari 60 msec. Secara umum, risiko dari agen individu atau kombinasi dari agen-agen yang menyebabkan aritmia ventrikel dalam hubungan dengan perpanjangan QT adalah sebagian besar tak terduga tetapi dapat meningkat tertentu yang mendasari faktor-faktor risiko bawaan seperti sindrom QT panjang, penyakit jantung, dan gangguan elektrolit (misalnya, hipokalemia, hipomagnesemia). Selain itu, sejauh mana obat-induced perpanjangan QT tergantung pada obat tertentu(s) yang terlibat dan dosis(s) obat(s). MANAJEMEN: hati-Hati dan pemantauan klinis yang dianjurkan jika gilteritinib digunakan dalam kombinasi dengan obat-obatan lain yang dapat memperpanjang interval QT. Pasien harus memiliki electrocardiograms (Ekg) yang dilakukan sebelum memulai pengobatan dengan gilteritinib, pada hari ke 8 dan 15 dari siklus 1, dan sebelum memulai dua siklus berikutnya. Jika interval QTc lebih besar dari 500 msec pada setiap saat selama pengobatan atau lebih besar dari 30 msec dari baseline pada hari ke-8 dari siklus 1, mengganggu dan mengurangi gilteritinib dosis sesuai dengan pelabelan produk rekomendasi. Karena hipokalemia dan hipomagnesemia adalah faktor risiko aritmia ventrikel, kadar elektrolit juga harus diperoleh sebelum dan selama pengobatan, dan kelainan dikoreksi seperlunya. Pasien harus disarankan untuk mencari perhatian medis segera jika mereka mengalami gejala-gejala yang bisa menunjukkan terjadinya kabel tips de pointes seperti pusing, ringan, pingsan, palpitasi, irama jantung yang tidak teratur, sesak napas, atau sinkop. Referensi "Informasi Produk. Xospata (gilteritinib)." Astellas Pharma KITA, Inc, Deerfield, IL.

MONITOR: Gilteritinib dapat menyebabkan dosis-terkait perpanjangan interval QT. Secara teoritis, pemberian bersamaan dengan agen lain yang dapat memperpanjang interval QT dapat mengakibatkan efek aditif dan peningkatan risiko aritmia ventrikel termasuk kabel tips de pointes dan kematian mendadak. Efek gilteritinib 120 mg sekali sehari pada interval QTc telah dievaluasi dalam studi klinis pasien, yang menunjukkan tidak adanya besar berarti meningkat (yaitu, 20 msec). 317 pasien dengan post-dasar QTc pengukuran selama pengobatan dengan gilteritinib 120 mg/hari dalam uji klinis, 4 pasien (1.3%) mengalami QTcF >500 msec. Seluruh dosis, 2,3% dari pasien dengan kambuh/refraktori leukemia myeloid akut memiliki maksimum post-dasar QTcF interval >500 msec. Selain itu, 7% dari pasien memiliki peningkatan QTc dari baseline yang lebih besar dari 60 msec. Secara umum, risiko dari agen individu atau kombinasi dari agen-agen yang menyebabkan aritmia ventrikel dalam hubungan dengan perpanjangan QT adalah sebagian besar tak terduga tetapi dapat meningkat tertentu yang mendasari faktor-faktor risiko bawaan seperti sindrom QT panjang, penyakit jantung, dan gangguan elektrolit (misalnya, hipokalemia, hipomagnesemia). Selain itu, sejauh mana obat-induced perpanjangan QT tergantung pada obat tertentu(s) yang terlibat dan dosis(s) obat(s).

MANAJEMEN: hati-Hati dan pemantauan klinis yang dianjurkan jika gilteritinib digunakan dalam kombinasi dengan obat-obatan lain yang dapat memperpanjang interval QT. Pasien harus memiliki electrocardiograms (Ekg) yang dilakukan sebelum memulai pengobatan dengan gilteritinib, pada hari ke 8 dan 15 dari siklus 1, dan sebelum memulai dua siklus berikutnya. Jika interval QTc lebih besar dari 500 msec pada setiap saat selama pengobatan atau lebih besar dari 30 msec dari baseline pada hari ke-8 dari siklus 1, mengganggu dan mengurangi gilteritinib dosis sesuai dengan pelabelan produk rekomendasi. Karena hipokalemia dan hipomagnesemia adalah faktor risiko aritmia ventrikel, kadar elektrolit juga harus diperoleh sebelum dan selama pengobatan, dan kelainan dikoreksi seperlunya. Pasien harus disarankan untuk mencari perhatian medis segera jika mereka mengalami gejala-gejala yang bisa menunjukkan terjadinya kabel tips de pointes seperti pusing, ringan, pingsan, palpitasi, irama jantung yang tidak teratur, sesak napas, atau sinkop.

Xospata

Nama generik: gilteritinib

Nama merek: Xospata

Sinonim: tidak

Apa itu Xospata?

Zofran

Nama generik: ondansetron

Nama merek: Zofran, Zofran ODT, Zuplenz

Sinonim: tidak

Apa itu Zofran?